Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.89704960G>C | CA1475327792 | SNCA | c.391-2576C>G (n.391-2576C>G) n.3489+13555G>C n.2889+13555G>C n.1921+13555G>C n.555+13555G>C n.809+13555G>C n.675+13555G>C n.331+13555G>C n.419+13555G>C n.435-14866G>C n.436+13555G>C n.900+13555G>C n.734+13555G>C n.2907+13555G>C n.1679+13555G>C n.2911+13555G>C n.1943+13555G>C n.580+13555G>C n.869+13555G>C n.353+13555G>C | dbSNP |
4 | g.89704960G>A | CA15316596 | SNCA | c.391-2576C>T (n.391-2576C>T) n.3489+13555G>A n.2889+13555G>A n.1921+13555G>A n.555+13555G>A n.809+13555G>A n.675+13555G>A n.331+13555G>A n.419+13555G>A n.435-14866G>A n.436+13555G>A n.900+13555G>A n.734+13555G>A n.2907+13555G>A n.1679+13555G>A n.2911+13555G>A n.1943+13555G>A n.580+13555G>A n.869+13555G>A n.353+13555G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |