Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.89753280G>A | CA11653179 | SNCA | c.307-24003C>T (n.307-24003C>T) n.561+18117C>T c.363+5578C>T (n.363+5578C>T) c.307-26620C>T (n.307-26620C>T) c.265-24003C>T (n.265-24003C>T) c.265-26620C>T (n.265-26620C>T) c.162+18117C>T (n.162+18117C>T) n.385-24003C>T n.532-24003C>T n.605-24003C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89753280G>T | CA1475349232 | SNCA | c.307-24003C>A (n.307-24003C>A) n.561+18117C>A c.363+5578C>A (n.363+5578C>A) c.307-26620C>A (n.307-26620C>A) c.265-24003C>A (n.265-24003C>A) c.265-26620C>A (n.265-26620C>A) c.162+18117C>A (n.162+18117C>A) n.385-24003C>A n.532-24003C>A n.605-24003C>A | dbSNP |