| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89725735G>A | CA10621946 | SNCA | c.*893C>T (n.*893C>T) n.1571C>T c.390+3459C>T (n.390+3459C>T) n.1276+118C>T n.1423+118C>T n.1614C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725735G= | CA1475337351 | SNCA | c.*893C= (n.*893C=) n.1571C= c.390+3459C= (n.390+3459C=) n.1276+118C= n.1423+118C= n.1614C= | dbSNP |