ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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Y
g.19483247G>A
CA337396420
BCORP1
n.112-2953C>T
n.106-2953C>T
n.123-2953C>T
n.1638C>T
dbSNP
Y
g.19483247G=
CA2470905051
BCORP1
n.112-2953C=
n.106-2953C=
n.123-2953C=
n.1638C=
dbSNP
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