| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.112086941G>A | CA016980 | SDHD | c.34G>A (p.Gly12Ser) n.39G>A c.24G>A n.118G>A n.69G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112086941G= | CA2000559964 | SDHD | c.34G= (p.Gly12=) n.39G= c.24G= n.118G= n.69G= | dbSNP |
| 11 | g.112086941G>C | CA382616709 | SDHD | c.34G>C (p.Gly12Arg) n.39G>C c.24G>C n.118G>C n.69G>C | ClinVar dbSNP |