Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.11121178A>CCA2207440829CLEC16Ac.2262+412A>C (n.2262+412A>C)
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n.929+412A>C
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n.924+412A>C
c.2220+412A>C (n.2220+412A>C)
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n.2447+412A>C
dbSNP
16g.11121178A>TCA2207440830CLEC16Ac.2262+412A>T (n.2262+412A>T)
c.2268+412A>T (n.2268+412A>T)
n.929+412A>T
c.2214+412A>T (n.2214+412A>T)
n.924+412A>T
c.2220+412A>T (n.2220+412A>T)
c.2139+412A>T (n.2139+412A>T)
n.2492+412A>T
c.753+412A>T (n.753+412A>T)
c.819+412A>T (n.819+412A>T)
n.2447+412A>T
dbSNP
16g.11121178A>GCA14240110CLEC16Ac.2262+412A>G (n.2262+412A>G)
c.2268+412A>G (n.2268+412A>G)
n.929+412A>G
c.2214+412A>G (n.2214+412A>G)
n.924+412A>G
c.2220+412A>G (n.2220+412A>G)
c.2139+412A>G (n.2139+412A>G)
n.2492+412A>G
c.753+412A>G (n.753+412A>G)
c.819+412A>G (n.819+412A>G)
n.2447+412A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched