Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.60645203C>T | CA272146189 | RORA | c.196+33454G>A (n.196+33454G>A) c.193+31948G>A n.221+33454G>A n.151+33454G>A c.58+33454G>A (n.58+33454G>A) c.139+33454G>A (n.139+33454G>A) c.64+33454G>A (n.64+33454G>A) c.-216+31948G>A (n.-216+31948G>A) n.307+964C>T n.4066+964C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.60645203C>G | CA714504264 | RORA | c.196+33454G>C (n.196+33454G>C) c.193+31948G>C n.221+33454G>C n.151+33454G>C c.58+33454G>C (n.58+33454G>C) c.139+33454G>C (n.139+33454G>C) c.64+33454G>C (n.64+33454G>C) c.-216+31948G>C (n.-216+31948G>C) n.307+964C>G n.4066+964C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |