Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.5226582A>C	CA125525	HBB	c.310T>G (p.Phe104Val) n.242T>G n.361T>G c.126T>G (n.126T>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.5226582A>T	CA125393	HBB	c.310T>A (p.Phe104Ile) n.242T>A n.361T>A c.126T>A (n.126T>A)	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched