| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.120073457C>T | CA82416140 | GSK3B | c.88+19890G>A (n.88+19890G>A) c.92+19886G>A (n.92+19886G>A) n.545+19890G>A n.557+19890G>A n.30+12879G>A n.2477+19890G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120073457C= | CA1396844975 | GSK3B | c.88+19890G= (n.88+19890G=) c.92+19886G= (n.92+19886G=) n.545+19890G= n.557+19890G= n.30+12879G= n.2477+19890G= | dbSNP |