Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.99150189A>T | CA869144268 | TGFBR1 | c.*884A>T (n.*884A>T) n.1963A>T | dbSNP |
9 | g.99150189A>G | CA10630702 | TGFBR1 | c.*884A>G (n.*884A>G) n.1963A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.99150189A= | CA1867267827 | TGFBR1 | c.*884A= (n.*884A=) n.1963A= | dbSNP |