| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.23429279G>C | CA389051122 | MYH7 | c.1207C>G (p.Arg403Gly) n.1313C>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429279G>A | CA010360 | MYH7 | c.1207C>T (p.Arg403Trp) n.1313C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23429279G= | CA2123446058 | MYH7 | c.1207C= (p.Arg403=) n.1313C= | dbSNP |