Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.104944870C>T | CA12446746 | LIN28B | c.19-5591C>T (n.19-5591C>T) c.-16+3858C>T (n.-16+3858C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104944870C= | CA1652767977 | LIN28B | c.19-5591C= (n.19-5591C=) c.-16+3858C= (n.-16+3858C=) | dbSNP |
6 | g.104944870C>A | CA2580593330 | LIN28B | c.19-5591C>A (n.19-5591C>A) c.-16+3858C>A (n.-16+3858C>A) | dbSNP |