Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.1796014T>C | CA15320073 | FGFR3 | c.109+1971T>C (n.109+1971T>C) n.365+1971T>C n.384+1971T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1796014T= | CA1433501358 | FGFR3 | c.109+1971T= (n.109+1971T=) n.365+1971T= n.384+1971T= | dbSNP |