| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.50732975G>C | CA2221868508 | NOD2 | c.*1312G>C (n.*1312G>C) c.*1963G>C (n.*1963G>C) n.3676G>C c.*1156G>C (n.*1156G>C) n.4410G>C | dbSNP |
| 16 | g.50732975G>A | CA10643731 | NOD2 | c.*1312G>A (n.*1312G>A) c.*1963G>A (n.*1963G>A) n.3676G>A c.*1156G>A (n.*1156G>A) n.4410G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |