| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.134410785C>T | CA12974904 | RXRA | c.610+1666C>T (n.610+1666C>T) c.529+1666C>T (n.529+1666C>T) n.1020+1666C>T c.319+1666C>T (n.319+1666C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134410785C>G | CA860858283 | RXRA | c.610+1666C>G (n.610+1666C>G) c.529+1666C>G (n.529+1666C>G) n.1020+1666C>G c.319+1666C>G (n.319+1666C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |