| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.134413069C>A | CA1883164575 | RXRA | c.610+3950C>A (n.610+3950C>A) c.529+3950C>A (n.529+3950C>A) n.1020+3950C>A c.319+3950C>A (n.319+3950C>A) | dbSNP |
| 9 | g.134413069C>G | CA1883164576 | RXRA | c.610+3950C>G (n.610+3950C>G) c.529+3950C>G (n.529+3950C>G) n.1020+3950C>G c.319+3950C>G (n.319+3950C>G) | dbSNP |
| 9 | g.134413069C>T | CA12974906 | RXRA | c.610+3950C>T (n.610+3950C>T) c.529+3950C>T (n.529+3950C>T) n.1020+3950C>T c.319+3950C>T (n.319+3950C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |