Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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4 | g.68646936G>T | CA1465820894 | UGT2B15 | c.*168C>A (n.*168C>A) c.1732+29C>A (n.1732+29C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.68646936G>A | CA11830874 | UGT2B15 | c.*168C>T (n.*168C>T) c.1732+29C>T (n.1732+29C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |