Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.15893561A>T | CA14684475 | CYP4F2 | c.344-979T>A (n.344-979T>A) c.343+176T>A (n.343+176T>A) n.195-979T>A c.199-979T>A (n.199-979T>A) n.397-979T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.15893561A= | CA2325103694 | CYP4F2 | c.344-979T= (n.344-979T=) c.343+176T= (n.343+176T=) n.195-979T= c.199-979T= (n.199-979T=) n.397-979T= | dbSNP |