| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.46264639G>T | CA73674706 | CCR3 | c.-11-509G>T (n.-11-509G>T) c.-12+184G>T (n.-12+184G>T) c.-12+193G>T (n.-12+193G>T) n.1066+184G>T n.331G>T c.52+184G>T (n.52+184G>T) c.43+193G>T (n.43+193G>T) c.154+184G>T (n.154+184G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.46264639G>C | CA1362034393 | CCR3 | c.-11-509G>C (n.-11-509G>C) c.-12+184G>C (n.-12+184G>C) c.-12+193G>C (n.-12+193G>C) n.1066+184G>C n.331G>C c.52+184G>C (n.52+184G>C) c.43+193G>C (n.43+193G>C) c.154+184G>C (n.154+184G>C) | dbSNP |
| 3 | g.46264639G= | CA1362034394 | CCR3 | c.-11-509G= (n.-11-509G=) c.-12+184G= (n.-12+184G=) c.-12+193G= (n.-12+193G=) n.1066+184G= n.331G= c.52+184G= (n.52+184G=) c.43+193G= (n.43+193G=) c.154+184G= (n.154+184G=) | dbSNP |