Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.180603313C>TCA3605613FLT4c.3971G>A (p.Arg1324Gln)
n.671G>A
c.4220G>A (p.Arg1407Gln)
c.4202G>A (p.Arg1401Gln)
c.*117G>A (n.*117G>A)
c.3989G>A (p.Arg1330Gln)
c.3911G>A (p.Arg1304Gln)
c.3512G>A (p.Arg1171Gln)
n.4257G>A
c.3893G>A (p.Arg1298Gln)
n.4461G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.180603313C>GCA3605612FLT4c.3971G>C (p.Arg1324Pro)
n.671G>C
c.4220G>C (p.Arg1407Pro)
c.4202G>C (p.Arg1401Pro)
c.*117G>C (n.*117G>C)
c.3989G>C (p.Arg1330Pro)
c.3911G>C (p.Arg1304Pro)
c.3512G>C (p.Arg1171Pro)
n.4257G>C
c.3893G>C (p.Arg1298Pro)
n.4461G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.180603313C>ACA3605611FLT4c.3971G>T (p.Arg1324Leu)
n.671G>T
c.4220G>T (p.Arg1407Leu)
c.4202G>T (p.Arg1401Leu)
c.*117G>T (n.*117G>T)
c.3989G>T (p.Arg1330Leu)
c.3911G>T (p.Arg1304Leu)
c.3512G>T (p.Arg1171Leu)
n.4257G>T
c.3893G>T (p.Arg1298Leu)
n.4461G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched