| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.77907733C>T | CA13870237 | EDNRB,EDNRB-AS1 | c.484-4126G>A (n.484-4126G>A) c.754-4126G>A (n.754-4126G>A) n.1736C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.77907733C= | CA2103872062 | EDNRB,EDNRB-AS1 | c.484-4126G= (n.484-4126G=) c.754-4126G= (n.754-4126G=) n.1736C= | dbSNP |