Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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2 | g.191040163C>T | CA11306335 | STAT4 | c.1336-866G>A (n.1336-866G>A) n.295-866G>A n.1404-866G>A c.1363-866G>A (n.1363-866G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.191040163C= | CA1316301612 | STAT4 | c.1336-866G= (n.1336-866G=) n.295-866G= n.1404-866G= c.1363-866G= (n.1363-866G=) | dbSNP |