| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206771966A>C | CA10699289 | IL10,IL19 | c.48+305T>G (n.48+305T>G) c.-149+888A>C (n.-149+888A>C) c.-149+1136A>C (n.-149+1136A>C) n.67+1136A>C c.165+305T>G (n.165+305T>G) c.-35+888A>C (n.-35+888A>C) n.224+305T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206771966A>G | CA730538631 | IL10,IL19 | c.48+305T>C (n.48+305T>C) c.-149+888A>G (n.-149+888A>G) c.-149+1136A>G (n.-149+1136A>G) n.67+1136A>G c.165+305T>C (n.165+305T>C) c.-35+888A>G (n.-35+888A>G) n.224+305T>C | dbSNP |
| 1 | g.206771966A>T | CA528574880 | IL10,IL19 | c.48+305T>A (n.48+305T>A) c.-149+888A>T (n.-149+888A>T) c.-149+1136A>T (n.-149+1136A>T) n.67+1136A>T c.165+305T>A (n.165+305T>A) c.-35+888A>T (n.-35+888A>T) n.224+305T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |