Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.152078358C>G | CA1673156301 | ESR1 | c.1370-16027C>G (n.1370-16027C>G) c.43-16121C>G (n.43-16121C>G) n.698-16027C>G c.587-16027C>G (n.587-16027C>G) c.850+17234C>G (n.850+17234C>G) c.*245-16027C>G (n.*245-16027C>G) c.1376-16027C>G (n.1376-16027C>G) c.1367-16027C>G (n.1367-16027C>G) c.1369+17234C>G (n.1369+17234C>G) c.851-16027C>G (n.851-16027C>G) c.1370-434C>G (n.1370-434C>G) c.641-16027C>G (n.641-16027C>G) n.1636+6110G>C c.713-16027C>G (n.713-16027C>G) c.581-16027C>G (n.581-16027C>G) n.1600+17234C>G n.1601-16027C>G | dbSNP |
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