| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112803191G>T | CA1573512266 | APC | c.834+1808G>T (n.834+1808G>T) n.890+1808G>T c.*840+1808G>T (n.*840+1808G>T) c.780+1808G>T (n.780+1808G>T) c.864+1808G>T (n.864+1808G>T) c.759+1808G>T (n.759+1808G>T) c.750+1808G>T (n.750+1808G>T) c.657+1808G>T (n.657+1808G>T) c.-202+1808G>T (n.-202+1808G>T) | dbSNP |
| 5 | g.112803191G>C | CA014619 | APC | c.834+1808G>C (n.834+1808G>C) n.890+1808G>C c.*840+1808G>C (n.*840+1808G>C) c.780+1808G>C (n.780+1808G>C) c.864+1808G>C (n.864+1808G>C) c.759+1808G>C (n.759+1808G>C) c.750+1808G>C (n.750+1808G>C) c.657+1808G>C (n.657+1808G>C) c.-202+1808G>C (n.-202+1808G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112803191G>A | CA1573512268 | APC | c.834+1808G>A (n.834+1808G>A) n.890+1808G>A c.*840+1808G>A (n.*840+1808G>A) c.780+1808G>A (n.780+1808G>A) c.864+1808G>A (n.864+1808G>A) c.759+1808G>A (n.759+1808G>A) c.750+1808G>A (n.750+1808G>A) c.657+1808G>A (n.657+1808G>A) c.-202+1808G>A (n.-202+1808G>A) | dbSNP |