Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.10139580T>C | CA12948766 | PTPRD | c.-544-105790A>G (n.-544-105790A>G) c.-616-105790A>G (n.-616-105790A>G) c.-505-105790A>G (n.-505-105790A>G) c.-5995-105790A>G (n.-5995-105790A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.10139580T>G | CA1832478715 | PTPRD | c.-544-105790A>C (n.-544-105790A>C) c.-616-105790A>C (n.-616-105790A>C) c.-505-105790A>C (n.-505-105790A>C) c.-5995-105790A>C (n.-5995-105790A>C) | dbSNP |
9 | g.10139580T>A | CA1832478716 | PTPRD | c.-544-105790A>T (n.-544-105790A>T) c.-616-105790A>T (n.-616-105790A>T) c.-505-105790A>T (n.-505-105790A>T) c.-5995-105790A>T (n.-5995-105790A>T) | dbSNP |