Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7675327C>TCA14459943TP53c.376-91G>A (n.376-91G>A)
c.-21-91G>A (n.-21-91G>A)
c.97-91G>A (n.97-91G>A)
c.376-112G>A (n.376-112G>A)
c.-112G>A (n.-112G>A)
n.632-91G>A
c.259-91G>A (n.259-91G>A)
c.-193G>A (n.-193G>A)
c.341-89G>A (n.341-89G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7675327C>GCA775165035TP53c.376-91G>C (n.376-91G>C)
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n.632-91G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.97-91G= (n.97-91G=)
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c.-112G= (n.-112G=)
n.632-91G=
c.259-91G= (n.259-91G=)
c.-193G= (n.-193G=)
c.341-89G= (n.341-89G=)
dbSNP
17g.7675327C>ACA2580576603TP53c.376-91G>T (n.376-91G>T)
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n.632-91G>T
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c.-193G>T (n.-193G>T)
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dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched