| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7675327C>T | CA14459943 | TP53 | c.376-91G>A (n.376-91G>A) c.-21-91G>A (n.-21-91G>A) c.97-91G>A (n.97-91G>A) c.376-112G>A (n.376-112G>A) c.-112G>A (n.-112G>A) n.632-91G>A c.259-91G>A (n.259-91G>A) c.-193G>A (n.-193G>A) c.341-89G>A (n.341-89G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7675327C>G | CA775165035 | TP53 | c.376-91G>C (n.376-91G>C) c.-21-91G>C (n.-21-91G>C) c.97-91G>C (n.97-91G>C) c.376-112G>C (n.376-112G>C) c.-112G>C (n.-112G>C) n.632-91G>C c.259-91G>C (n.259-91G>C) c.-193G>C (n.-193G>C) c.341-89G>C (n.341-89G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |