Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.51211480T>G | CA15858084 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.1264-424A>C (n.1264-424A>C) n.691-424A>C n.99-66503T>G n.195-66503T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51211480T= | CA2176750808 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.1264-424A= (n.1264-424A=) n.691-424A= n.99-66503T= n.195-66503T= | dbSNP |