Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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3 | g.9937624G>A | CA281535 | CRELD1 | c.*968G>A (n.*968G>A) c.*1797G>A (n.*1797G>A) c.320G>A (p.Arg107His) c.258-391G>A (n.258-391G>A) n.920G>A n.426G>A n.986G>A n.422G>A c.*60G>A (n.*60G>A) c.257+2707G>A (n.257+2707G>A) n.401G>A n.925G>A n.339G>A n.814G>A n.1995G>A n.428G>A n.450G>A n.399G>A n.683G>A c.137G>A (p.Arg46His) c.590G>A (n.590G>A) c.177G>A (n.177G>A) n.276G>A n.404G>A n.358G>A n.708G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |