| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.53432086G>A | CA121447 | HSD17B10 | n.532C>T n.1853C>T n.232C>T n.553C>T c.388C>T (p.Arg130Cys) n.107C>T n.520C>T | ClinVar dbSNP |
| X | g.53432086G= | CA2429833842 | HSD17B10 | n.532C= n.1853C= n.232C= n.553C= c.388C= (p.Arg130=) n.107C= n.520C= | dbSNP |