| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.533875G>A | CA378924677 | HRAS,LRRC56 | c.181C>T (p.Gln61Ter) n.669C>T n.102C>T c.-424-4723G>A (n.-424-4723G>A) c.-162+5538G>A (n.-162+5538G>A) n.380C>T c.-139C>T (n.-139C>T) c.-499-4648G>A (n.-499-4648G>A) | dbSNP |
| 11 | g.533875G>C | CA16602879 | HRAS,LRRC56 | c.181C>G (p.Gln61Glu) n.669C>G n.102C>G c.-424-4723G>C (n.-424-4723G>C) c.-162+5538G>C (n.-162+5538G>C) n.380C>G c.-139C>G (n.-139C>G) c.-499-4648G>C (n.-499-4648G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 11 | g.533875G>T | CA122547 | HRAS,LRRC56 | c.181C>A (p.Gln61Lys) n.669C>A n.102C>A c.-424-4723G>T (n.-424-4723G>T) c.-162+5538G>T (n.-162+5538G>T) n.380C>A c.-139C>A (n.-139C>A) c.-499-4648G>T (n.-499-4648G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |