Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.41224613G>CCA16602829CTNNB1c.101G>C (p.Gly34Ala)
c.80G>C (p.Gly27Ala)
n.320G>C
n.333G>C
n.217G>C
n.421G>C
n.622G>C
n.187G>C
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.41224613G>ACA127277CTNNB1c.101G>A (p.Gly34Glu)
c.80G>A (p.Gly27Glu)
n.320G>A
n.333G>A
n.217G>A
n.421G>A
n.622G>A
n.187G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC
3g.41224613G>TCA127273CTNNB1c.101G>T (p.Gly34Val)
c.80G>T (p.Gly27Val)
n.320G>T
n.333G>T
n.217G>T
n.421G>T
n.622G>T
n.187G>T
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched