Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.41224613G>C | CA16602829 | CTNNB1 | c.101G>C (p.Gly34Ala) c.80G>C (p.Gly27Ala) n.320G>C n.333G>C n.217G>C n.421G>C n.622G>C n.187G>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
3 | g.41224613G>A | CA127277 | CTNNB1 | c.101G>A (p.Gly34Glu) c.80G>A (p.Gly27Glu) n.320G>A n.333G>A n.217G>A n.421G>A n.622G>A n.187G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC |
3 | g.41224613G>T | CA127273 | CTNNB1 | c.101G>T (p.Gly34Val) c.80G>T (p.Gly27Val) n.320G>T n.333G>T n.217G>T n.421G>T n.622G>T n.187G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |