Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.41224606G>TCA127271CTNNB1c.94G>T (p.Asp32Tyr)
c.73G>T (p.Asp25Tyr)
n.313G>T
n.326G>T
n.210G>T
n.414G>T
n.615G>T
n.180G>T
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.41224606G>ACA16602681CTNNB1c.94G>A (p.Asp32Asn)
c.73G>A (p.Asp25Asn)
n.313G>A
n.326G>A
n.210G>A
n.414G>A
n.615G>A
n.180G>A
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.41224606G>CCA16602521CTNNB1c.94G>C (p.Asp32His)
c.73G>C (p.Asp25His)
n.313G>C
n.326G>C
n.210G>C
n.414G>C
n.615G>C
n.180G>C
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched