| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.41224606G>T | CA127271 | CTNNB1 | c.94G>T (p.Asp32Tyr) c.73G>T (p.Asp25Tyr) n.313G>T n.326G>T n.210G>T n.414G>T n.615G>T n.180G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41224606G>A | CA16602681 | CTNNB1 | c.94G>A (p.Asp32Asn) c.73G>A (p.Asp25Asn) n.313G>A n.326G>A n.210G>A n.414G>A n.615G>A n.180G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41224606G>C | CA16602521 | CTNNB1 | c.94G>C (p.Asp32His) c.73G>C (p.Asp25His) n.313G>C n.326G>C n.210G>C n.414G>C n.615G>C n.180G>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41224606G= | CA1359758591 | CTNNB1 | c.94G= (p.Asp32=) c.73G= (p.Asp25=) n.313G= n.326G= n.210G= n.414G= n.615G= n.180G= | dbSNP |