Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.35792751T>G | CA250693 | NPR2 | c.343T>G (p.Trp115Gly) n.382T>G n.204T>G n.164+1585T>G n.375T>G n.424T>G n.343T>G c.-115+2411T>G (n.-115+2411T>G) | ClinVar dbSNP |
9 | g.35792751T= | CA1846185195 | NPR2 | c.343T= (p.Trp115=) n.382T= n.204T= n.164+1585T= n.375T= n.424T= n.343T= c.-115+2411T= (n.-115+2411T=) | dbSNP |