| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35792502C>G | CA373361406 | NPR2 | c.94C>G (p.Pro32Ala) n.133C>G n.164+1336C>G n.126C>G n.175C>G n.94C>G c.-115+2162C>G (n.-115+2162C>G) | dbSNP |
| 9 | g.35792502C>A | CA250692 | NPR2 | c.94C>A (p.Pro32Thr) n.133C>A n.164+1336C>A n.126C>A n.175C>A n.94C>A c.-115+2162C>A (n.-115+2162C>A) | ClinVar dbSNP |