| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35792936T>A | CA250694 | NPR2 | c.528T>A (p.Asp176Glu) n.567T>A n.389T>A n.164+1770T>A n.560T>A n.609T>A c.448+80T>A (n.448+80T>A) n.528T>A c.-115+2596T>A (n.-115+2596T>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35792936T= | CA1846185400 | NPR2 | c.528T= (p.Asp176=) n.567T= n.389T= n.164+1770T= n.560T= n.609T= c.448+80T= (n.448+80T=) n.528T= c.-115+2596T= (n.-115+2596T=) | dbSNP |