| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.176970A>C | CA125995 | HBA1 | c.137A>C (p.His46Pro) c.41A>C (p.His14Pro) n.273A>C n.106A>C | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.176970A>G | CA125725 | HBA1 | c.137A>G (p.His46Arg) c.41A>G (p.His14Arg) n.273A>G n.106A>G | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.176970A= | CA2200883006 | HBA1 | c.137A= (p.His46=) c.41A= (p.His14=) n.273A= n.106A= | dbSNP |