Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.177263111T>C | CA11038774 | NFE2L2 | c.-4+292A>G (n.-4+292A>G) c.-4+418A>G (n.-4+418A>G) n.135+292A>G c.-4+326A>G (n.-4+326A>G) n.200+1421A>G c.43-28840A>G (n.43-28840A>G) c.-4+20489A>G (n.-4+20489A>G) c.45+1421A>G (n.45+1421A>G) n.149+292A>G c.-4+24500A>G (n.-4+24500A>G) n.117+1421A>G c.-137+292A>G (n.-137+292A>G) c.7-28840A>G (n.7-28840A>G) c.184-28840A>G (n.184-28840A>G) n.185+1421A>G c.-162+292A>G (n.-162+292A>G) c.-156-22585A>G (n.-156-22585A>G) n.1052+24500A>G n.901+24500A>G n.128+292A>G n.128+1421A>G c.-3-28840A>G (n.-3-28840A>G) c.-185+292A>G (n.-185+292A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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