Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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6 | g.156805453G>A | CA12254521 | ARID1B | c.1792-23774G>A (n.1792-23774G>A) c.1543-23774G>A (n.1543-23774G>A) c.40-23774G>A (n.40-23774G>A) c.73-23774G>A (n.73-23774G>A) c.55-23774G>A (n.55-23774G>A) n.73-23774G>A c.9-23774G>A n.499-23774G>A c.1532-23774G>A c.412-23774G>A (n.412-23774G>A) n.1626-23774G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.156805453G= | CA1675356514 | ARID1B | c.1792-23774G= (n.1792-23774G=) c.1543-23774G= (n.1543-23774G=) c.40-23774G= (n.40-23774G=) c.73-23774G= (n.73-23774G=) c.55-23774G= (n.55-23774G=) n.73-23774G= c.9-23774G= n.499-23774G= c.1532-23774G= c.412-23774G= (n.412-23774G=) n.1626-23774G= | dbSNP |