Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.7130707A>TCA15947372INSRc.2842+1451T>A (n.2842+1451T>A)
c.2806+1451T>A (n.2806+1451T>A)
c.2920+1451T>A (n.2920+1451T>A)
c.2884+1451T>A (n.2884+1451T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7130707A=CA2320770263INSRc.2842+1451T= (n.2842+1451T=)
c.2806+1451T= (n.2806+1451T=)
c.2920+1451T= (n.2920+1451T=)
c.2884+1451T= (n.2884+1451T=)
dbSNP

Number of alleles fetched