Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7130707A>T | CA15947372 | INSR | c.2842+1451T>A (n.2842+1451T>A) c.2806+1451T>A (n.2806+1451T>A) c.2920+1451T>A (n.2920+1451T>A) c.2884+1451T>A (n.2884+1451T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7130707A= | CA2320770263 | INSR | c.2842+1451T= (n.2842+1451T=) c.2806+1451T= (n.2806+1451T=) c.2920+1451T= (n.2920+1451T=) c.2884+1451T= (n.2884+1451T=) | dbSNP |