| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.31565601G>A | CA15480700 | LTA | c.-342+4332G>A (n.-342+4332G>A) c.-342+3134G>A (n.-342+3134G>A) c.-178+4332G>A (n.-178+4332G>A) n.116+6982C>T n.122-4879C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31565601G>C | CA1619210322 | LTA | c.-342+4332G>C (n.-342+4332G>C) c.-342+3134G>C (n.-342+3134G>C) c.-178+4332G>C (n.-178+4332G>C) n.116+6982C>G n.122-4879C>G | dbSNP |
| 6 | g.31565601G= | CA1619210320 | LTA | c.-342+4332G= (n.-342+4332G=) c.-342+3134G= (n.-342+3134G=) c.-178+4332G= (n.-178+4332G=) n.116+6982C= n.122-4879C= | dbSNP |
| 6 | g.31565601G>T | CA2580575013 | LTA | c.-342+4332G>T (n.-342+4332G>T) c.-342+3134G>T (n.-342+3134G>T) c.-178+4332G>T (n.-178+4332G>T) n.116+6982C>A n.122-4879C>A | dbSNP |