| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.1287079G>A | CA11957807 | TERT | c.1574-4455C>T (n.1574-4455C>T) c.*205C>T (n.*205C>T) n.1632-4455C>T n.1653-4455C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1287079G>T | CA1522575388 | TERT | c.1574-4455C>A (n.1574-4455C>A) c.*205C>A (n.*205C>A) n.1632-4455C>A n.1653-4455C>A | dbSNP |