Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.1292868C>A | CA11915806 | TERT | c.1573+445G>T (n.1573+445G>T) c.*197+96G>T (n.*197+96G>T) n.1631+445G>T n.1652+445G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1292868C>G | CA803697813 | TERT | c.1573+445G>C (n.1573+445G>C) c.*197+96G>C (n.*197+96G>C) n.1631+445G>C n.1652+445G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |