Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.681724C>A | CA781794546 | ENOSF1 | c.1020+1522G>T (n.1020+1522G>T) c.876+1522G>T (n.876+1522G>T) c.939+1522G>T (n.939+1522G>T) c.630+1522G>T (n.630+1522G>T) c.648+1522G>T (n.648+1522G>T) c.*263+1522G>T (n.*263+1522G>T) n.135+1522G>T n.374+1522G>T n.1457+1522G>T n.2987+1522G>T n.187+1522G>T c.696+1522G>T c.333+1522G>T (n.333+1522G>T) c.918+1522G>T (n.918+1522G>T) c.909+1522G>T (n.909+1522G>T) c.903+1522G>T (n.903+1522G>T) c.891+1522G>T (n.891+1522G>T) c.879+1522G>T (n.879+1522G>T) c.852+1522G>T (n.852+1522G>T) c.729+1522G>T (n.729+1522G>T) c.702+1522G>T (n.702+1522G>T) c.690+1522G>T (n.690+1522G>T) c.666+1522G>T (n.666+1522G>T) c.645+1522G>T (n.645+1522G>T) c.513+1522G>T (n.513+1522G>T) c.459+1522G>T (n.459+1522G>T) c.444+1522G>T (n.444+1522G>T) c.420+1522G>T (n.420+1522G>T) c.348+1522G>T (n.348+1522G>T) c.306+1522G>T (n.306+1522G>T) n.912+1522G>T n.937+1522G>T n.1074+1522G>T n.927+1522G>T c.831+1522G>T (n.831+1522G>T) n.837+1522G>T n.953+1522G>T n.1243+1522G>T n.929+1522G>T n.955+1522G>T n.764+1522G>T n.1097+1522G>T c.291+1522G>T (n.291+1522G>T) c.897+1522G>T (n.897+1522G>T) c.882+1522G>T (n.882+1522G>T) c.732+1522G>T (n.732+1522G>T) c.708+1522G>T (n.708+1522G>T) c.651+1522G>T (n.651+1522G>T) c.474+1522G>T (n.474+1522G>T) n.1093+1522G>T n.803+1522G>T n.919+1522G>T n.1209+1522G>T n.895+1522G>T n.921+1522G>T n.730+1522G>T n.1063+1522G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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