| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.7690399A>T | CA2321045941 | FCER2 | c.621+7T>A (n.621+7T>A) c.618+7T>A (n.618+7T>A) n.1146+7T>A n.983+7T>A n.1116+7T>A | dbSNP |
| 19 | g.7690399A>G | CA9144989 | FCER2 | c.621+7T>C (n.621+7T>C) c.618+7T>C (n.618+7T>C) n.1146+7T>C n.983+7T>C n.1116+7T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |