Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.58720846T>A | CA2581317589 | RAD51C | c.553+34T>A (n.553+34T>A) n.840T>A n.2012T>A c.*1868+34T>A (n.*1868+34T>A) c.*2065+34T>A (n.*2065+34T>A) c.*1768+34T>A (n.*1768+34T>A) n.964+34T>A c.*1601+34T>A (n.*1601+34T>A) n.783+34T>A n.950+34T>A c.*1440+34T>A (n.*1440+34T>A) c.904+34T>A (n.904+34T>A) c.*876+34T>A (n.*876+34T>A) c.*916+34T>A (n.*916+34T>A) n.1511+34T>A c.542+34T>A c.*1541-3194T>A (n.*1541-3194T>A) c.*332+34T>A (n.*332+34T>A) c.*477+34T>A (n.*477+34T>A) n.239+34T>A n.419+34T>A c.626+34T>A c.199+34T>A (n.199+34T>A) n.808+34T>A n.1122+34T>A n.1553+34T>A n.779+34T>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58720846T>C | CA8677352 | RAD51C | c.553+34T>C (n.553+34T>C) n.840T>C n.2012T>C c.*1868+34T>C (n.*1868+34T>C) c.*2065+34T>C (n.*2065+34T>C) c.*1768+34T>C (n.*1768+34T>C) n.964+34T>C c.*1601+34T>C (n.*1601+34T>C) n.783+34T>C n.950+34T>C c.*1440+34T>C (n.*1440+34T>C) c.904+34T>C (n.904+34T>C) c.*876+34T>C (n.*876+34T>C) c.*916+34T>C (n.*916+34T>C) n.1511+34T>C c.542+34T>C c.*1541-3194T>C (n.*1541-3194T>C) c.*332+34T>C (n.*332+34T>C) c.*477+34T>C (n.*477+34T>C) n.239+34T>C n.419+34T>C c.626+34T>C c.199+34T>C (n.199+34T>C) n.808+34T>C n.1122+34T>C n.1553+34T>C n.779+34T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |