ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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17
g.80183988A>G
CA129843
CARD14
c.425A>G (p.Glu142Gly)
n.626A>G
n.667A>G
n.861A>G
n.658A>G
n.565A>G
n.620A>G
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
17
g.80183988A=
CA2277849688
CARD14
c.425A= (p.Glu142=)
n.626A=
n.667A=
n.861A=
n.658A=
n.565A=
n.620A=
dbSNP
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