Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.27536399C>T | CA15594296 | C9orf72 | c.*268-113G>A (n.*268-113G>A) n.7234-113G>A n.1099C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.27536399C>G | CA862776179 | C9orf72 | c.*268-113G>C (n.*268-113G>C) n.7234-113G>C n.1099C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |