Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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19 | g.10352804C>T | CA783141905 | TYK2 | c.*1549+122G>A (n.*1549+122G>A) c.3200+122G>A (n.3200+122G>A) c.3081+122G>A (n.3081+122G>A) n.4576+122G>A n.4009+122G>A c.*2751+122G>A (n.*2751+122G>A) c.*1242+122G>A (n.*1242+122G>A) n.5054+122G>A n.1302+122G>A c.*2700+122G>A (n.*2700+122G>A) c.374+154G>A c.3158+164G>A (n.3158+164G>A) c.97-253G>A (n.97-253G>A) n.200+122G>A c.269+122G>A (n.269+122G>A) n.111+1010G>A c.687+122G>A (n.687+122G>A) c.2645+122G>A (n.2645+122G>A) c.377+122G>A n.116+218G>A n.331+122G>A c.337+1238G>A (n.337+1238G>A) n.354+122G>A c.2903+122G>A (n.2903+122G>A) c.1874+122G>A (n.1874+122G>A) c.1457+122G>A (n.1457+122G>A) n.3357+122G>A n.3752+122G>A n.4678+122G>A c.3168+154G>A (n.3168+154G>A) c.3014+122G>A (n.3014+122G>A) c.3197+122G>A (n.3197+122G>A) c.3002+122G>A (n.3002+122G>A) c.3116+122G>A (n.3116+122G>A) c.3281+122G>A (n.3281+122G>A) c.3410+122G>A (n.3410+122G>A) c.3110+122G>A (n.3110+122G>A) c.3074+122G>A (n.3074+122G>A) c.3182+122G>A (n.3182+122G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |