Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.33323572G>T | CA13150635 | NRP1 | c.248+7136C>A (n.248+7136C>A) c.-114+7136C>A (n.-114+7136C>A) n.771+7136C>A n.533+7136C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.33323572G= | CA1900732240 | NRP1 | c.248+7136C= (n.248+7136C=) c.-114+7136C= (n.-114+7136C=) n.771+7136C= n.533+7136C= | dbSNP |